قال مصدر في جامعة أومسك إن فريقا من الكيميائيين بالجامعة نجح في تطوير طريقة لتخليق مشتقات “البيريدين-2-ون” النشطة بيولوجيا، وهي مركبات تُعد أساسا للعديد من الأدوية المستخدمة في علاج السكري وارتفاع ضغط الدم والسرطان.

وأوضح المصدر أن الطريقة المبتكرة تعتمد على تفاعل يجري في وسط قاعدي فائق، يتميز بقدرته على تأيين الأحماض الضعيفة، ما يتيح إنتاج مركبات مستهدفة من نوع “4-أريل بيريدين-2-أون” بمردود مرتفع يصل إلى 97-98 بالمئة. كما تسمح هذه التقنية بالتحكم في البنية الجزيئية للمركبات عبر تعديل ظروف التفاعل، الأمر الذي يفتح المجال أمام التخليق الموجه لجزيئات تمتلك خصائص محددة.

وأظهرت اختبارات تقييم السمية الخلوية، التي تقيس قدرة المواد الكيميائية على إحداث تأثير قاتل في الخلايا، على خط خلايا سرطان الثدي البشري BT474، أن عددا من المركبات الناتجة أسهم في تثبيط حيوية الخلايا السرطانية.

كما أثبت الباحثون أن درجة سمية هذه المركبات ترتبط بطبيعة البدائل الموجودة في الجزيء، فيما أكدت الدراسات المورفولوجية حدوث موت للخلايا السرطانية تحت تأثير المركبات المُصنَّعة، في حين ظلت عينات المقارنة حية.

وقال الدكتور فلاديسلاف شوفالوف، من قسم الكيمياء العضوية والتحليلية في الجامعة: “تتيح ابتكاراتنا توسيع نطاق المركبات الخاضعة لدراسة النشاط البيولوجي، ويمكن لهذه المعارف الأساسية أن تشكل قاعدة لتطوير أدوية جديدة”.