وأوضح المكتب الإعلامي لشركة Biocad أن الهدف الرئيسي من المرحلة الأولى للاختبارات السريرية هو تقييم سلامة الدواء ومدى تحمله.

وجاء في بيان الشركة: “الدراسة السريرية هي دراسة مفتوحة غير مقارنة من المرحلة الأولى وتُجرى في روسيا فقط. والهدف الرئيسي من هذه المرحلة هو تقييم سلامة الدواء ومدى تحمله”.

ووفقا لمصدر في الشركة، ستحدد التجربة أيضا الجرعة العلاجية المتوقعة للدواء عند إعطائه داخل المثانة بالتزامن مع العلاج القياسي، وهو لقاح BCG (عصية كالميت غيران) المضاد للأورام، لمرضى سرطان المثانة غير الغازي للعضلات.

وأوضح المصدر أن الجمع بين BCD-225 وBCG من شأنه تعزيز الاستجابة المناعية الموضعية المضادة للأورام لدى مرضى سرطان المثانة غير الغازي للعضلات عالي الخطورة، الذين لا يزال لديهم خطر عودة المرض أو تفاقمه مرتفعا.

ويُذكر أن سرطان المثانة يعد من أكثر الأمراض السرطانية انتشارا، ويحتل وفقا للبيانات الدولية المرتبة السابعة بين جميع الأورام الخبيثة لدى الرجال، والمرتبة السابعة عشرة لدى النساء.

وأوضحت شركة Biocad أن الأطباء يشخصون حوالي 75% من حالات الإصابة بالمرض غير الغازي للعضلات في أول مراجعة.